Verzekeringsperikelen

Geplaatst op 3 apr. 2019 15:47:11 Door (Sch)ouders
Een probleem van een ouder: Wij hebben op dit moment echt enorme problemen omdat het Zilveren Kruis deze medicatie bij Ilya niet wil vergoeden, maar dit is sinds 4 jaar wel het eerste medicijn die echt wat lijkt te doen. Hieronder een bericht dat ik heb gezet op de facebookpagina van het Zilveren Kruis met wat meer uitleg. Wij vinden het als ouders onbegrijpelijk dat het Zilveren Kruis hier geen thuis geeft. Ik wil desgewenst ook nog wel persoonlijk toelichting geven. Ik hoop dat jullie wellicht ook kunnen meedenken. https://www.facebook.com/zilverenkruis/posts/2557709177635248en https://www.facebook.com/photo.php?fbid=2111380825605515&set=a.114568368620114&type=3&theater Het probleem is dat de fabrikant dit medicijn niet op de Nederlandse markt heeft uitgebracht. Dat is een duur proces en in Nederland liggen de medicijnprijzen laag en dus valt er voor een fabrikant minder te verdienen. Dus onder voorwaarden vergoeden ze het wel. Want in de situatie voor kinderen met ESES/CVS is er Nederlandse wetenschappelijke onderbouwing dat dit medicijn wat doet. En dan kom je met het probleem wat Ilya heeft, wij hebben geen formele diagnose. Dus er gaat geen wetenschappelijke onderbouwing komen, maar hij heeft er wel enorme baat bij. Sommige verzekeraars vergoeden het dan weer wel voor kinderen die ook niet aan de voorwaarden voldoen. Dus die mogelijkheid heeft Zilveren Kruis ook. Dus vandaar dat ik om mee heen aan het mailen ben in de hoop dat iemand is die met ons mee wil denken of onder de aandacht wil blijven brengen.

Wat vind je ervan? Laat hier je reactie achter.